| ГОСТ ISO 10993-17-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-18-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 15197-2011 действующий Системы диагностические in vitro. Требования к системам мониторного наблюдения за концентрацией глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 17511-2011 действующий Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибратором и контрольным материалам Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 17593-2011 действующий Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in virto. Требования к системам мониторинга in virto для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 18153-2011 действующий Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ Р 51088-97 заменён Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия Дата введения: 30.06.1998 |
| ГОСТ Р 51352-99 заменён Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний Дата введения: 30.06.2000 |
| ГОСТ Р 52905-2007 действующий Лаборатории медицинские. Требования безопасности Дата введения: 30.06.2009 |
| ГОСТ Р 55991.1-2014 принят Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 1. Автоматические анализаторы для биохимических исследований Технические требования для государственных закупок Дата введения: 01.06.2015 |
| ГОСТ Р 55991.2-2014 принят Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 2. Автоматические анализаторы для иммунологических исследований. Технические требования для государственных закупок Дата введения: 01.06.2015 |
| ГОСТ Р 55991.3-2014 принят Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 3. Автоматические анализаторы для молекулярно-биологических исследований. Технические требования для государственных закупок Дата введения: 01.06.2015 |
| ГОСТ Р 55991.4-2014 принят Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 4. Автоматические анализаторы для коагулологических исследований. Технические требования для государственных закупок Дата введения: 01.06.2015 |