| ГОСТ Р 51088-2013 действующий Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации Дата введения: 01.01.2015 |
| ГОСТ Р 51352-2013 действующий Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний Дата введения: 01.01.2015 |
| ГОСТ Р 51536-99 заменён Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-96 Дата введения: 01.01.2001 |
| ГОСТ Р 51537-99 заменён Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9002-96 Дата введения: 01.01.2001 |
| ГОСТ Р 51538-99 заменён Системы качества. Изделия медицинские. Руководство по применению ГОСТ Р 51536-99 и ГОСТ Р 51537-99 Дата введения: 01.01.2001 |
| ГОСТ Р 52887-2007 действующий Услуги детям в учреждениях отдыха и оздоровления Дата введения: 01.01.2009 |
| ГОСТ Р 53022.1-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований Дата введения: 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53022.2-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность) Дата введения: 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53022.3-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов Дата введения: 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53022.4-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации Дата введения: 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53079.1-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила описания методов исследования Дата введения: 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53079.2-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории. Типовая модель Дата введения: 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53079.3-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований Дата введения: 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53079.4-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа Дата введения: 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53133.1-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях Дата введения: 01.01.2010 |