ГОСТы. Общероссийский классификатор стандартов

Здравоохранение
Медицинское оборудование
Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций

ГОСТ 8871-5-2010


Статус: действующий

28.06.2011
Введение: 01.11.2011
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 01.01.1970
  Сохранить ГОСТ 8871-5-2010 в ZIPСкачать как ZIP-архив


ГОСТ 8871-5-2010.  Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 5. Функциональные требования и методы исследований

Настоящий стандарт определяет требования и методы исследования для функциональных параметров эластомерных пробок, используемых в сочетании с флаконами и при прокалывании инъекционной иглой.

ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010, страница 1.
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010, страница 2.
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010, страница 3.
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010, страница 4.
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010, страница 5.
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010, страница 6.
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010, страница 7.
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010, страница 8.
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010, страница 9.
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010, страница 10.
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010, страница 11.
ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010, страница 12.
Общероссийский классификатор стандартов  >> Здравоохранение >> Медицинское оборудование >> Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций