| ГОСТ IEC 61010-2-033-2013 действующий Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-033. Частные требования к портативным мультиметрам и другим измерительным приборам для бытового и профессионального применения, обеспечивающим измерение сетевого напряжения Дата введения: 01.07.2014 |
| ГОСТ ISO 10993-1-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-3-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-4-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-5-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-6-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-7-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-9-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-10-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-11-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-12-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-13-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-14-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-15-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов Дата введения: 01.01.2013 |
| ГОСТ ISO 10993-16-2011 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания Дата введения: 01.01.2013 |