| ГОСТ Р 53133.2-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов Дата введения: 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53133.3-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований Дата введения: 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53133.4-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций Дата введения: 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 55747-2013 действующий Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 5. Аудит управления поставщиками Дата введения: 01.01.2015 |
| ГОСТ Р 55748-2013 действующий Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок Дата введения: 01.01.2015 |
| ГОСТ Р 55991.5-2014 принят Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок Дата введения: 01.06.2015 |
| ГОСТ Р 55991.6-2014 принят Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок Дата введения: 01.06.2015 |
| ГОСТ Р 55991.7-2014 принят Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 7. Автоматические анализаторы для общеклинических исследований. Технические требования для государственных закупок Дата введения: 01.06.2015 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 отменён Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования Дата введения: 01.07.2010 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2.Требования к обращению с животными Дата введения: 01.07.2010 |
| ГОСТ Р ИСО 10993.3-99 заменён Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию Дата введения: 01.01.2002 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009 отменён Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию Дата введения: 01.07.2010 |
| ГОСТ Р ИСО 10993.4-99 заменён Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью Дата введения: 01.01.2002 |
| ГОСТ Р ИСО 10993.5-99 заменён Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro Дата введения: 01.01.2002 |
| ГОСТ Р ИСО 10993.7-99 заменён Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации Дата введения: 01.01.2002 |