ГОСТ Р МЭК 580-95 отменён Измеритель произведения экспозиционной дозы на площадь Дата введения: 01.01.1996 |
ГОСТ Р МЭК 60336-99 заменён Излучатели медицинские рентгенодиагностические. Характеристики фокусных пятен Дата введения: 01.01.2001 |
ГОСТ Р МЭК 60336-2010 действующий Излучатели медицинские рентгенодиагностические. Характеристики фокусных пятен Дата введения: 01.03.2012 |
ГОСТ Р МЭК 60522-2001 отменён Излучатели рентгеновские. Методы определения постоянной фильтрации Дата введения: 01.01.2003 |
ГОСТ Р МЭК 60526-2001 действующий Разъемы высоковольтные для медицинских рентгеновских аппаратов Дата введения: 01.01.2003 |
ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013 действующий Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Радиационная защита диагностического рентгеновского оборудования. Разработка ГОСТ Р. Прямое применение МС - IDT (IEC 60601-1-3(2008)). Дата введения: 01.02.2015 |
ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009 отменён Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ Дата введения: 01.07.2010 |
ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 принят Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре Дата введения: 01.06.2015 |
ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013 действующий Изделия медицинские электрические. Часть 2-27. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографическим мониторам Дата введения: 01.01.2015 |
ГОСТ Р МЭК 60601-2-29-2013 действующий Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности с учетом функциональных характеристик к симуляторам для лучевой терапии Дата введения: 01.02.2015 |
ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 отменён Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса Дата введения: 01.09.2010 |
ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 действующий Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры Дата введения: 01.09.2010 |
ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2005 отменён Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам Дата введения: 01.07.2006 |
ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2013 действующий Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским компьютерным томографам Дата введения: 01.01.2015 |
ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2005 отменён Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса Дата введения: 01.07.2006 |