| ГОСТ Р ИСО 25539-1-2012 действующий Имплантаты сердечно-сосудистые. Внутрисосудистые имплантаты. Часть 1. Эндоваскулярные протезы : 01.01.2014 |
| ГОСТ Р ИСО 25539-2-2012 действующий Сердечно-сосудистые имплантаты. Внутрисосудистые имплантаты. Часть 2. Сосудистые стенты : 01.01.2014 |
| ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96 заменён Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам : 01.01.1998 |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 отменён Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам : 01.01.2009 |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2007 отменён Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность : 01.01.2008 |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2014 принят Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность : 01.06.2015 |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 отменён Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем : 01.01.2009 |
| ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 действующий Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик : 01.09.2011 |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2008 отменён Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур : 01.09.2009 |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2013 действующий Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур : 01.01.2015 |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008 отменён Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам : 01.09.2009 |
| ГОСТ Р МЭК 62353-2013 действующий Изделия медицинские электрические. Периодические проверки и испытания после ремонта медицинских электрических изделий. Разработка ГОСТ Р. Прямое применение МС - IDT (IEC 62353(2007)). : 01.01.2015 |
| ГОСТ Р МЭК 62366-2013 действующий Изделия медицинские. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности : 01.01.2015 |
| ГОСТ 16940-89 действующий Носилки санитарные. Общие технические требования и методы испытаний : 01.01.1990 |
| ГОСТ 23134-78 действующий Уборы головные медицинские. Технические условия : 30.06.1979 |