.
: 1216.   .:     1      2      3     ...     50      51      52     53     54      55      56     ...     79      80      81   


ГОСТ Р ИСО 11138-3-2000  отменён

Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для стерилизации влажным теплом

: 01.01.2001

ГОСТ Р ИСО 11140-1-2000  заменён

Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования

: 01.01.2002

ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009  отменён

Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования

: 01.09.2010

ГОСТ Р ИСО 11140-2-2001  отменён

Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 2. Оборудование и методы испытаний

: 01.01.2002

ГОСТ Р ИСО 11140-3-2007  отменён

Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 3. Тест-листы к индикаторам 2-го класса для испытаний на проникание пара

: 01.01.2008

ГОСТ Р ИСО 11140-4-2006  отменён

Cтерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 4. Индикаторы 2-го класса к тест-пакетам для определения проникания пара

: 01.06.2007

ГОСТ Р ИСО 11140-5-2008  отменён

Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 5. Индикаторы 2-го класса для тест-листов и тест-пакетов для испытаний на удаление воздуха

: 01.09.2009

ГОСТ Р ИСО 11607-2003  отменён

Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования

: 01.01.2004

ГОСТ Р ИСО 11737-1-2000  отменён

Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции

: 01.07.2001

ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003  отменён

Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации

: 01.01.2004

ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000  действующий

Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования

: 01.01.2002

ГОСТ Р ИСО 13408-2-2007  действующий

Асептическое производство медицинской продукции. Часть 2. Фильтрация

: 01.01.2008

ГОСТ Р ИСО 13408-6-2009  действующий

Асептическое производство медицинской продукции. Часть 6. Изолирующие системы

: 01.09.2010

ГОСТ Р ИСО 13683-2000  действующий

Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Стерилизация влажным теплом в медицинских учреждениях

: 01.01.2002

ГОСТ Р ИСО 14160-2003  отменён

Стерилизация одноразовых медицинских изделий, содержащих материалы животного происхождения. Валидация и текущий контроль стерилизации с помощью жидких стерилизующих средств

: 01.01.2004

  >> Здравоохранение