.

8871-2-2010.  Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 2. Определение и характеристика

Настоящий стандарт определяет процедуры оценки, применимые к эластомерным составляющим, используемым в емкостях для лекарств и медицинских изделиях, для гарантии тождественности продукта в текущих поставках по сравнению с образцами, оцененными в процессе приемки (исследование на пригодность). Процедуры физических и химических исследований, обозначенные в настоящем стандарте, позволяют определить типичные характеристики резиновых материалов и могут служить основанием для соглашений между изготовителем и потребителем относительно постоянства продукта в последующих поставках.

ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  1.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  2.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  3.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  4.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  5.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  6.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  7.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  8.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  9.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  10.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  11.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  12.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  13.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  14.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  15.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  16.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  17.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  18.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  19.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  20.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  21.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  22.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  23.
ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010,  24.
  >> Здравоохранение >> Медицинское оборудование >> Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций