.

109936-99.  Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследование местного действия после имплантации

Настоящий стандарт устанавливает методы исследования местного действия имплантируемого материала на живую ткань на макро- и микроскопическом уровне. Исследуемые образцы имплантируют в такие участки тела и ткань, которые пригодны для оценки биологической безопасности материала. Имплантат не подвергают механической или функциональной нагрузке. Местное действие оценивают, сравнивая реакцию ткани, вызванную исследуемым материалом, с реакцией, вызванной материалом, используемым в медицинских изделиях, безопасность применения которых ранее установлена. Исследование местного действия после имплантации проводят для оценки субхронического (кратковременного - до 12 недель) или хронического (длительного - от 12 до 104 недель) действия.

ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  1.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  2.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  3.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  4.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  5.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  6.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  7.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  8.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  9.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  10.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  11.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  12.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  13.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  14.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  15.
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99,  16.
  >> Здравоохранение >> Медицинское оборудование