.

60601-2-17-2010.  Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением

Настоящий частный стандарт устанавливает частные требования безопасности аппаратов для брахитерапии с автоматическим приводом, работающих по принципу «afterloading». Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам: - которые содержат и используют только бета-, гамма- и нейтральные закрытые радионуклидные источники; - которые автоматически выводят эти источники из хранилища в положение облучения внутри аппликатора(ов) источника и возвращают источники в хранилище; - которые предназначены для соединения с пациентом и с которыми перемещение радионуклидного источника (ов) выполняется аппаратом автоматически в соответствии с заданной программой с помощью приводного механизма, действиями которого руководят контролирующий тацмер (ы) и таймеры, представляющие собой программируемые (компьютеры или микропроцессоры) электронные системы или непрограммируемые системы.

ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  1.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  2.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  3.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  4.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  5.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  6.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  7.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  8.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  9.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  10.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  11.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  12.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  13.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  14.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  15.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  16.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  17.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  18.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  19.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  20.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  21.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  22.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  23.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  24.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  25.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  26.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  27.
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010,  28.
  >> Здравоохранение >> Медицинское оборудование >> Терапевтическое оборудование