.

31891-2012.  Принципы надлежащей лабораторной практики (GLP). Применение Принципов GLP к исследованиям in vitro

Настоящий стандарт распространяется на применение Принципов надлежащей лабораторной практики (GLP) в [1] исследованиях in vitro, проводимых в рамках неклинических испытаний безопасности тестируемых объектов, содержащихся в лекарственных средствах, пестицидах, косметической продукции, ветеринарных препаратах, пищевых и кормовых добавках, а также химических веществах промышленного назначения. Часто эти тестируемые объекты представляют собой синтетические химические вещества, однако они могут быть естественного или биологического происхождения и, в некоторых случаях, живыми организмами. Цель испытания таких тестируемых объектов - получение данных об их свойствах и/или безопасности для здоровья человека и/или окружающей среды. Кроме специально оговоренных в национальном законодательстве исключений, Принципы GLP применяют ко всем неклиническим исследованиям медицинской и экологической безопасности, проведение которых требуется правилами для регистрации или лицензирования лекарственных средств, пестицидов, пищевых и кормовых добавок, косметической продукции, ветеринарных препаратов и аналогичных продуктов, а также для регулирования химических веществ промышленного назначения.

ГОСТ 31891-2012,  1.
ГОСТ 31891-2012,  2.
ГОСТ 31891-2012,  3.
ГОСТ 31891-2012,  4.
ГОСТ 31891-2012,  5.
ГОСТ 31891-2012,  6.
ГОСТ 31891-2012,  7.
ГОСТ 31891-2012,  8.
ГОСТ 31891-2012,  9.
ГОСТ 31891-2012,  10.
ГОСТ 31891-2012,  11.
ГОСТ 31891-2012,  12.
ГОСТ 31891-2012,  13.
ГОСТ 31891-2012,  14.
ГОСТ 31891-2012,  15.
ГОСТ 31891-2012,  16.
ГОСТ 31891-2012,  17.
ГОСТ 31891-2012,  18.
ГОСТ 31891-2012,  19.
ГОСТ 31891-2012,  20.
  >> Социология. Услуги. Организация фирм и управление ими. Администрация. Транспорт >> Качество >> Сертификация продукции и фирм. Оценка соответствия