| ГОСТ Р 53079.4-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа : 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53133.1-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях : 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53133.2-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов : 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53133.3-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований : 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 53133.4-2008 действующий Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций : 01.01.2010 |
| ГОСТ Р 55747-2013 действующий Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 5. Аудит управления поставщиками : 01.01.2015 |
| ГОСТ Р 55748-2013 действующий Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок : 01.01.2015 |
| ГОСТ Р 55991.5-2014 принят Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок : 01.06.2015 |
| ГОСТ Р 55991.6-2014 принят Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок : 01.06.2015 |
| ГОСТ Р 55991.7-2014 принят Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 7. Автоматические анализаторы для общеклинических исследований. Технические требования для государственных закупок : 01.06.2015 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 отменён Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования : 01.07.2010 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009 действующий Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2.Требования к обращению с животными : 01.07.2010 |
| ГОСТ Р ИСО 10993.3-99 заменён Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию : 01.01.2002 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009 отменён Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию : 01.07.2010 |
| ГОСТ Р ИСО 10993.4-99 заменён Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью : 01.01.2002 |