.

10993-17-2009.  Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения пороговых значений (допустимых уровней) для веществ, вымываемых из медицинских изделий. Он предназначен для использования при разработке стандартов и расчете соответствующих ограничений при отсутствии стандартов. Он устанавливает систематический процесс, путем которого выявленные риски при использовании токсикологически опасных субстанций в медицинских изделиях могут быть выражены количественно. Настоящий стандарт не применим к изделиям, не имеющим контакта с пациентом (например, изделия для in vitro диагностики). Воздействие конкретной химической субстанции может происходить из других источников, не имеющих отношения к медицинскому изделию, таких как пища, вода или воздух. Настоящий стандарт не описывает потенциал воздействия из таких источников.

ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  1.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  2.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  3.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  4.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  5.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  6.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  7.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  8.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  9.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  10.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  11.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  12.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  13.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  14.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  15.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  16.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  17.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  18.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  19.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  20.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  21.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  22.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  23.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  24.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  25.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  26.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  27.
ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009,  28.
  >> Общие положения. Терминология. Стандартизация. Документация >> Словари >> Здравоохранение