.

10993-6-2011.  Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации

Настоящий стандарт устанавливает методы исследования местного действия после имплантации материалов, предназначенных для использования в медицинских изделиях. Настоящий стандарт применим к следующим материалам: - твердые монолитные и биостабильные; - деградируемые и (или) резорбируемые (рассасывающиеся); - пористые материалы, жидкости, пасты и порошкообразные. Исследуемые образцы имплантируют в участки тела и ткани животного, которые пригодны для оценки биологической безопасности материала. Предлагаемые имплантационные методы не предназначены для оценки механических или функциональных свойств материалов. Настоящий стандарт применим к медицинским изделиям, используемым местно по клиническим показаниям, для оценки реакции окружающих тканей при возможном нарушении целостности изделия.

ГОСТ ISO 10993-6-2011,  1.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  2.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  3.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  4.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  5.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  6.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  7.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  8.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  9.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  10.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  11.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  12.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  13.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  14.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  15.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  16.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  17.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  18.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  19.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  20.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  21.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  22.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  23.
ГОСТ ISO 10993-6-2011,  24.
  >> Общие положения. Терминология. Стандартизация. Документация >> Словари >> Здравоохранение