.

559921-2014.  Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок

Настоящий стандарт устанавливает технические требования к медицинским изделиям для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований in vitro аналитов в «сухих пятнах» крови новорожденных при выполнении неонатального скрининга на наследственные заболевания в целях их раннего выявления. Технические требования, установленные настоящим стандартом, применяются при проведении государственных закупок данных изделий.

ГОСТ Р 55992.1-2014,  1.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  2.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  3.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  4.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  5.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  6.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  7.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  8.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  9.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  10.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  11.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  12.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  13.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  14.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  15.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  16.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  17.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  18.
ГОСТ Р 55992.1-2014,  19.
  >> Общие положения. Терминология. Стандартизация. Документация >> Словари >> Здравоохранение