ГОСТ 559922-2014.  Р�зделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного Рё иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» РєСЂРѕРІРё новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного Рё иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» РєСЂРѕРІРё новорожденного. Технические требования для государственных закупок

Настоящим стандартом устанавливаются требования к функциональным характеристикам и метрологическим свойствам расходных материалов (наборов реагентов) для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований in vitro аналитов в «сухих пятнах» крови новорожденных при выполнении неонатального скрининга на наследственные заболевания: фенилкетонурию, галактоземию, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз. Требования к функциональным характеристикам и метрологическим свойствам расходных материалов (наборов реагентов), установленные настоящим стандартом, применяются при проведении государственных закупок данных изделий для их применения совместно с приборами и оборудованием для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований (см. ГОСТ Р 55992.1-2014).