| ГОСТ Р 53470-2009 действующий Кровь донорская и ее компоненты. Руководство по применению компонентов донорской крови Дата введения: 31.08.2010 |
| ГОСТ Р ИСО 6710-2009 отменён Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний Дата введения: 01.03.2010 |
| ГОСТ Р ИСО 7864-2009 отменён Иглы инъекционные однократного применения стерильные Дата введения: 01.09.2010 |
| ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009 отменён Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования Дата введения: 01.09.2010 |
| ГОСТ Р ИСО 7886-3-2009 отменён Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 3. Шприцы для иммунизации фиксированной дозой, автоматически приходящие в негодность после применения Дата введения: 01.01.2011 |
| ГОСТ Р ИСО 7886-4-2009 отменён Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 4. Шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению Дата введения: 01.01.2011 |
| ГОСТ Р ИСО 8537-2009 отменён Шприцы инъекционные однократного применения стерильные с иглой или без иглы для инсулина. Технические требования и методы испытаний Дата введения: 01.01.2011 |
| ГОСТ Р ИСО 8637-99 отменён Гемодиализаторы, гемофильтры и гемоконцентраторы. Технические требования и методы испытаний Дата введения: 01.01.2001 |
| ГОСТ Р ИСО 8638-99 отменён Комплект кровопроводящих магистралей для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний Дата введения: 01.01.2001 |
| ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010 действующий Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 1. Вещества, экстрагируемые при автоклавировании Дата введения: 01.11.2011 |
| ГОСТ Р ИСО 8871-2-2010 действующий Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 2. Определение и характеристика Дата введения: 01.11.2011 |
| ГОСТ Р ИСО 8871-3-2010 действующий Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 3. Определение количества высвобождаемых частиц Дата введения: 01.11.2011 |
| ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010 действующий Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 4. Биологические требования и методы исследования Дата введения: 01.11.2011 |
| ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 действующий Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 5. Функциональные требования и методы исследований Дата введения: 01.11.2011 |
| ГОСТ Р ИСО 10555.1-99 отменён Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие технические требования Дата введения: 01.01.2001 |