.

10993-7-2009.  Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации

Настоящий стандарт устанавливает допустимые предельные значения для остаточного количества этиленоксида (ЭО) и этиленхлоргидрина (ЭХГ) в медицинских изделиях, стерилизованных ЭО, методы определения ЭО и ЭХГ и требования, в соответствии с которыми осуществляется выпуск изделий. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми. Стандарт не распространяется на изделия, стерилизованные ЭО, но не имеющие контакта с пациентом (например, диагностические устройства, использующиеся in vitro).

ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  1.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  2.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  3.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  4.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  5.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  6.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  7.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  8.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  9.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  10.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  11.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  12.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  13.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  14.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  15.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  16.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  17.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  18.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  19.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  20.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  21.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  22.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  23.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  24.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  25.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  26.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  27.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  28.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  29.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  30.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  31.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  32.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  33.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  34.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  35.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  36.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  37.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  38.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  39.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  40.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  41.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  42.
ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009,  43.
  >> Общие положения. Терминология. Стандартизация. Документация >> Словари >> Здравоохранение